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2026-05-12
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GB 9706.1-2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1:14+A2:22
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
SANS 60601-1-2: 2022
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
CSA C22.2 No. 60601-1-2:16 (June 2022)
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 CL.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-2:2015
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
BS EN 60601-1-2:2015
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
CSA C22.2 No. 60601-1-2:16 (July 2016)
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 CL.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021)+A1:22
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 Cl.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频传导抗扰度、电快速瞬变脉冲群、浪涌抗扰度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 CL.
检测项目：传导干扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度试验、来自射频无线通信设备的接近场抗扰度试验、工频磁场抗扰度试验
检测对象：医用电气设备
YY/T 9706.110-2021
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备的标识, 标志和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象：生理闭环控制器
IEC 60601-1-10:2007+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备的标识, 标志和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象：生理闭环控制器
EN 60601-1-10:2008+A1:2015+A2:2021
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备的标识, 标志和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象：生理闭环控制器
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09+A1:14+A2:21
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备的标识, 标志和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象：生理闭环控制器
YY 9706.111-2021
医用电气设备 第1-11部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-11部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
YY/T 9706.106-2021
医用电气设备 第1-6部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 可用性
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备附带文件
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-6部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 可用性
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备附带文件
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-6:2010+A1:2015+A2:2021
医用电气设备 第1-6部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 可用性
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备附带文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-1-6:11+A1:15
医用电气设备 第1-6部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 可用性
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备附带文件
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21
医用电气设备 第1-6部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 可用性
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备附带文件
检测对象：医用电气设备
YY 9706.108-2021
医疗电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数、ME设备标识, 标记和文件、报警系统
检测对象：医疗电气设备和医疗电气系统中的报警系统
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医疗电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数、ME设备标识, 标记和文件、报警系统
检测对象：医疗电气设备和医疗电气系统中的报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021
医疗电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数、ME设备标识, 标记和文件、报警系统
检测对象：医疗电气设备和医疗电气系统中的报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2021
医疗电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数、ME设备标识, 标记和文件、报警系统
检测对象：医疗电气设备和医疗电气系统中的报警系统
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08+A1:14+A2:21
医疗电气设备 第1-8部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数、ME设备标识, 标记和文件、报警系统
检测对象：医疗电气设备和医疗电气系统中的报警系统
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15+A1:21
医用电气设备 第1-11部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-2:2015+A1:2021,
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准 电磁兼容 要求和试验 CL.
检测项目：来自射频无线通信设备的接近场抗扰度试验、9kHz-13.56MHz近距离磁场抗扰度试验
检测对象：医用电气设备
YY 9706.240-2021
医用电气设备 第2-40部分: 肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分: 肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-40:2024
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2026
医用电气设备 第2-40部分: 肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 EN IEC 60601-2-40:2025
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-40:18
医用电气设备 第2-40部分: 肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-40:17
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容要求和试验
检测对象：呼吸气体监护仪
GB 9706.255-2022
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容要求和试验
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容要求和试验
检测对象：呼吸气体监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:21
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容要求和试验
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：脉搏血氧仪
YY 9706.261-2023
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 No. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：脉搏血氧仪
YY 9706.262-2021
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
IEC 60601-2-62:2013
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
EN 60601-2-62:2015
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-62:15
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分：节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：节氧设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-67:23
医用电气设备 第2-67部分：节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：节氧设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备 第2-67部分：节氧设备基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：节氧设备
GB 9706.236-2021
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：体外引发碎石设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：体外引发碎石设备
EN 60601-2-36:2015
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：体外引发碎石设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-36:16
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：体外引发碎石设备
GB 9706.213-2021
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：麻醉工作站
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：麻醉工作站
YY 9706.274-2022
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 NO.80601-2-74:23
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高频呼吸机
EN ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高频呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-87:23
医用电气设备 第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：高频呼吸机
GB 9706.219-2021
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19:2020
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19:2021
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23, CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23/A1:25
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-19:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
YY 9706.220-2021
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20:2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20:2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23, CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23/A1:25
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-20:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿转运培养箱
YY 9706.221-2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23, CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23/A1:25
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-21:2009 + A1:2016
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
GB 9706.204-2022
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12+A1:19
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-35:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
YY 9706.235-2021
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 - 第2-46部分：手术台的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 - 第2-46部分：手术台的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:24
医用电气设备 - 第2-46部分：手术台的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：手术台
ISO 80601-2- 56:2017+A1:2018
医用电气设备 第2-56 部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2- 56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56 部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：用于体温测量的临床体温计
CSA C22.2 No. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56 部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：用于体温测量的临床体温计
YY 9706.256-2023
医用电气设备 第2-56 部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：用于体温测量的临床体温计
IEC 60601-1-9:2007+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-9部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 环境意识设计要求
检测项目：全部参数、环境保护
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-9:2008+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-9部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 环境意识设计要求
检测项目：全部参数、环境保护
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-9:15
医用电气设备 第1-9部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 环境意识设计要求
检测项目：全部参数、环境保护
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15+A2:21
医用电气设备 第1-9部分: 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准: 环境意识设计要求
检测项目：全部参数、环境保护
检测对象：医用电气设备
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪基本性能和基本安全专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：呼吸气体监护仪
YY 9706.252-2021
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用病床
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-52A:11
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用病床
EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和试验
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性-要求和试验
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-75:2017+A1:2023, EN IEC 60601-2-75:2019+A1:2024, CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
GB 9706.275-2022
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和 ME系统的电磁兼容性
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备