国家药监局药品检验补充检验方法2009031《改善睡眠类中成药及保健食品中非法添加罗通定、青藤碱、文拉法辛补充检验方法》标准基本信息

适用产品

改善睡眠类中成药、保健食品

标准说明

本方法是国家食品药品监督管理局发布的补充检验方法，规定了改善睡眠类中成药及保健食品中非法添加罗通定、青藤碱、文拉法辛的检验方法，解决了改善睡眠类产品中非法添加化学成分的检测需求，管控产品的非法添加风险。中成药、保健食品生产企业、检测机构按此方法开展检测，可确保产品中无非法添加化学成分，规避产品的安全风险；对药品监管部门、用户而言，可保障产品的使用安全、有效，提升中成药、保健食品的质量管控水平，推动医药健康行业规范化发展。

主要检测项目

检测周期和费用参考

报告类型及资质说明

CMA+CNAS认证药品检测报告，具备法律效力，可用于产品质量管控、市场准入、药品监管部门验收

检测流程

常见问题

改善睡眠类产品非法添加补充检验方法检测必须做吗？

本方法是国家药监局发布的补充检验方法，适用于改善睡眠类中成药、保健食品生产企业、检测机构，用于产品质量管控、市场准入和药品监管部门验收。

非法添加成分检测多久能出报告？检测的标准要求是什么？

常规检测报告3-5个工作日可出具，检测的标准要求是供试品中不得检出罗通定、青藤碱、文拉法辛等非法添加化学成分，具体以补充检验方法为准。

哪里可以做国家药监局药品检验补充检验方法2009031《改善睡眠类中成药及保健食品中非法添加罗通定、青藤碱、文拉法辛补充检验方法》检测？

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如何查询具备该标准能力的实验室

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免责声明

本文内容用于检测知识整理和实验室能力查询指引，具体标准文本、适用范围和资质能力以官方发布文件及实验室最新能力范围为准。