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数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 108 条能力记录。
按标准归类为 23 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
GB50333-2013
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：新风量、静压差、换气次数、温度和湿度、截面风速、洁净度级别、照度、噪声 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医院洁净手术部
GB 50591-2010
洁净室施工及验收规范 附录D
检测项目：噪声、沉降菌、浮游菌、风量和风速、单向流洁净室截面风速不均匀度、静压差、微粒计数浓度、温度和相对湿度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：洁净室
GB/T 34399-2017
医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范
检测项目：温度偏差、均匀度和波动度、保温时限、温度分布特性、蓄冷剂配备使用条件、测点位置、开箱作业温度分布及变化、运输最长时限、温度自动监测系统测点终端准确度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：温控车辆
检测对象：温控仓库
检测对象：冷藏箱、保温箱
YY 0569-2011
Ⅱ级 生物安全柜
检测项目：高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、噪声、照度、温升、紫外灯 等 9 项，点击展开全部
检测对象：生物安全柜
JG/T 292-2010
洁净工作台
检测项目：风量、空气洁净度、气流状态、噪声、照度、沉降菌浓度、振动幅值
检测对象：洁净工作台
GB/T 25915.3-2024
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 附录B.
检测项目：压差、风速和风量、气流方向、自净、温度、湿度、已装过滤系统泄漏
检测对象：洁净室及相关受控环境
YBB 00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法 (1)
检测项目：温度与相对湿度、换气次数、截面平均风速、气流流型、压差和压差梯度、悬浮粒子、照度
检测对象：药品包装材料生产厂房洁净室（区）
GB 41918-2022
生物安全柜
检测项目：高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、噪声、照度、温升
检测对象：生物安全柜
JG/T 382-2012
传递窗
检测项目：换气次数、洁净度、气密性、压差、噪声
检测对象：传递窗
JB/T 12908-2016
冷链物流用蓄冷超导箱式转运设备技术条件
检测项目：外观检验、冷媒密封性检验、容积、保温、均温试验
检测对象：冷链物流用蓄冷超导箱式转运设备
JB/T 6412-1999
排风柜
检测项目：面风速、流动显示
检测对象：排风柜
AMS 2750H-2024
航空航天材料技术规范-高温测量
检测项目：系统精度测试、温度均匀度测试
检测对象：热处理炉
GB/T 15729-2008
手用扭力扳手通用技术条件
检测项目：扭矩测试精度
检测对象：手用扭力扳手
GB/T 25915.1-2021
洁净室及相关受控环境 第1部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级 附录A
检测项目：空气洁净度等级
检测对象：洁净室及相关受控环境
GB/T 16292-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 4、
检测项目：悬浮粒子
检测对象：医药工业洁净室（区）
GB/T 16294-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 4、
检测项目：沉降菌
检测对象：医药工业洁净室（区）
GB/T 16293-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 4、
检测项目：浮游菌
检测对象：医药工业洁净室（区）
GB/T 13554-2020
高效空气过滤器 附录B
检测项目：检漏
检测对象：高效空气过滤器
GB/T 13277.3-2015
压缩空气 第3部分：湿度测量方法 附录A.
检测项目：湿度
检测对象：压缩空气
ISO 8573-3:1999
压缩空气第三部分：湿度测定的试验方法 7表
检测项目：湿度
检测对象：压缩空气
GB/T 13277.2-2015
压缩空气 第2部分：悬浮油含量测量方法 附录C.
检测项目：悬浮油含量
检测对象：压缩空气
ISO 8573-4:2019
压缩空气 第四部分：固体颗粒含量的试验方法 全条款
检测项目：固体颗粒
检测对象：压缩空气
GB/T 13277.4-2015
压缩空气 第4部分：固体颗粒测量方法
检测项目：固体颗粒
检测对象：压缩空气