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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“生理闭环控制器”筛选,展示 44 条相关能力。
按标准归类为 13 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
YY/T 9706.110-2021
医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象:生理闭环控制器
IEC 60601-1-10:2007+AMD1:2013+AMD2:2020
医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象:生理闭环控制器
EN 60601-1-10:2008+A1:2015+A2:2021
医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象:生理闭环控制器
IEC 60601-1-10:2007+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-10部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:生理闭环控制器开发要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象:生理闭环控制器
GB 9706.216-2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发要求
检测对象:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
YY 9706.230-2023
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发要求
检测对象:自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发要求
检测对象:自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发要求
检测对象:自动无创血压计
GB 9706.213-2021
医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发的过程要求
检测对象:麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发的过程要求
检测对象:麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器开发的过程要求
检测对象:麻醉工作站
YY 9706.278-2023
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:生理闭环控制器的开发要求
检测对象:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备 第2-78部分:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求 +AMD1:2024
检测项目:生理闭环控制器的开发要求
检测对象:康复、评定、代偿或缓解用医用机器人