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2026-05-12
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英国药典2025年版附录Ⅻ C
英国药典2025年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<905>（2023年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0104）（颗粒剂）
中国药典2025年版四部通则（0104）（颗粒剂）
检测项目：粒度、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0982）（粒度和粒度分布测定法）
中国药典2025年版四部通则（0982）（粒度和粒度分布测定法）
检测项目：粒度、粒度分布
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅻ A
英国药典2025年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0931）（溶出度与释放度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0931）（溶出度与释放度测定法）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<711>（2023年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅻ B
英国药典2025年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.9.3）
欧洲药典第11版 （2.9.3）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.10）
日本药典第18版 一般试验法（6.10）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（0101）（片剂）
中国药典2025 年版四部通则（0101）（片剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(1.07)
日本药典第18版 一般试验法(1.07)
检测项目：重金属
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0822）（砷盐检查法）
中国药典2025年版四部通则(0822）（砷盐检查法）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<211>（2023年6月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<211>（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅶ
英国药典2025年版附录Ⅶ
检测项目：砷盐
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 （2.4.2）
欧洲药典 第11版 （2.4.2）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（1.11）
日本药典第18版 一般试验法（1.11）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0831）（干燥失重测定法）
中国药典2025年版四部通则（0831）（干燥失重测定法）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<731>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅸ D
英国药典2025年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.41）
日本药典第18版 一般试验法（2.41）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.5）
欧洲药典第11版（2.9.5）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.2.32)
欧洲药典第11版 （2.2.32)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0832）（水分测定法）
中国药典2025年版四部通则（0832）（水分测定法）
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<921>（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅨC
英国药典2025年版附录ⅨC
检测项目：水分
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.5.12)
欧洲药典第11版(2.5.12)
检测项目：水分
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(2.48)
日本药典第18版 一般试验法(2.48)
检测项目：水分
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0841)（炽灼残渣检查法）
中国药典2025年版四部通则(0841)（炽灼残渣检查法）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<281>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<281>（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅸ A
英国药典2025年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.4.14）
欧洲药典第11版(2.4.14）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.44）
日本药典第18版 一般试验法（2.44）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0861)（残留溶剂测定法）
中国药典2025年版四部通则(0861)（残留溶剂测定法）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<467>（2022年9月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<467>（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅷ L
英国药典2025年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.4.24）
欧洲药典第11版（2.4.24）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
日本药典第18版一般试验法（2.46）
日本药典第18版一般试验法（2.46）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0901）（溶液颜色检查法）
中国药典2025年版四部通则（0901）（溶液颜色检查法）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<631>（2023年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<631>（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅳ B
英国药典2025年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.2）
欧洲药典第11版（2.2.2）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.02）
日本药典第18版 一般试验法（6.02）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（9.23）
日本药典第18版 一般试验法（9.23）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0902）（澄清度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0902）（澄清度检查法）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<641>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<641>（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅳ A
英国药典2025年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.1）
欧洲药典第11版（2.2.1）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0903）（不溶性微粒检查法）
中国药典2025年版四部通则（0903）（不溶性微粒检查法）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 ⅩⅢ A
英国药典2025年版附录 ⅩⅢ A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.19）
欧洲药典第11版（2.9.19）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.07）
日本药典第18版 一般试验法（6.07）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0102）（注射剂）
中国药典2025年版四部通则（0102）（注射剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（3.04）
日本药典第18版 一般试验法（3.04）
检测项目：粒度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0904)（可见异物检查法）
中国药典2025年版四部通则(0904)（可见异物检查法）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<790>（2016年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<790>（2016年5月1日生效）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 XⅢ B
英国药典2025年版附录 XⅢ B
检测项目：可见异物
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.20）
欧洲药典第11版（2.9.20）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0921）（崩解时限检查法）
中国药典2025年版四部通则（0921）（崩解时限检查法）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<701>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0103）（胶囊剂）
中国药典2025年版四部通则（0103）（胶囊剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.9.1）
欧洲药典第11版 （2.9.1）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.09）
日本药典第18版 一般试验法（6.09）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0922）（融变时限检查法）
中国药典2025年版四部通则（0922）（融变时限检查法）
检测项目：融变时限
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.2）
欧洲药典第11版（2.9.2）
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<724>（2018年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<724>（2018年8月1日生效）
检测项目：释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0941）（含量均匀度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0941）（含量均匀度检查法）
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0105）（眼用制剂）
中国药典2025年版四部通则（0105）（眼用制剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.6)
欧洲药典第11版(2.9.6)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(6.02)
日本药典第18版 一般试验法(6.02)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0942）（最低装量检查法）
中国药典2025年版四部通则（0942）（最低装量检查法）
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<697>(2015年 5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》通则<697>(2015年 5月1日生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.17）
欧洲药典第11版(2.9.17）
检测项目：装量
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.05）
日本药典第18版 一般试验法（6.05）
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0923）（片剂脆碎度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0923）（片剂脆碎度检查法）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1101）（无菌检查法）
中国药典2025年版四部通则（1101）（无菌检查法）
检测项目：无菌
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<71>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<71>（2013年生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0106）（鼻用制剂）
中国药典2025年版四部通则（0106）（鼻用制剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 ⅩⅥA
英国药典2025年版附录 ⅩⅥA
检测项目：无菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.6.1)
欧洲药典第11版 （2.6.1)
检测项目：无菌
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(4.06)
日本药典第18版 一般试验法(4.06)
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（1105）（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
中国药典2025 年版四部通则（1105）（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（1106）（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
中国药典2025 年版四部通则（1106）（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<61>（2025年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<61>（2025年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<62>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<62>（2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
日本药典18版 一般试验法（4.05）
日本药典18版 一般试验法（4.05）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅩⅥ B
英国药典2025年版附录ⅩⅥ B
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.6.12）
欧洲药典第11版（2.6.12）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品