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数据更新时间
2026-05-12
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《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则，0431质谱法；
《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则，0431质谱法；
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则，0512高效液相色谱法
《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则，0512高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中华人民共和国药典》2020年版，四部，指导原则，9012，生物样品定量分析方法验证指导原则
《中华人民共和国药典》2020年版，四部，指导原则，9012，生物样品定量分析方法验证指导原则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
国际人用药品注册技术协调会 生物分析方法验证及样品分析 M10 2022年5月24日
国际人用药品注册技术协调会 生物分析方法验证及样品分析 M10 2022年5月24日
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本