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2026-05-12
当前机构按“医用电气系统”筛选，展示 140 条相关能力。
按标准归类为 50 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或窒息的防护 等 9 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或窒息的防护 等 9 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或窒息的防护 等 9 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-11:15 (R2020)
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或窒息的防护 等 9 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI AAMI IEC 60601-1-12:2016
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-12:15+A1:21
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电气危险（源）的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-8: 2006 +AMD1:2012 +AMD2:2020
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021+A11:2017
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-8:08+A1:14+A2:21 (R2023)
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
ISO 80601-2-56:2017+AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于体温测量的临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧设备
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：自动无创血压计
ANSI AAMI IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：自动无创血压计
CAN/CSA C22.2 No.80601-2-30:19
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：自动无创血压计
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021+A12:2014+A13:2024
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:22
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015 +A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-10:14 (R2018)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-22:23
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-46:18 (R2023)
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
IEC 60601-2-52:2009 +AMD1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52:2010+A1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-52:11 (R2021)+ CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52A:11 (R2021)
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11 (R2021)
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用非激光光源设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37:2008+A1:2015+A11:2011
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：超声诊断和监护设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-37:08 +A1:19 (R2023)
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：超声诊断和监护设备