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2026-05-12
当前机构按“医用电气系统”筛选,展示 391 条相关能力。
按标准归类为 52 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
YY 9706.111-2021
医用电气设备第 1-11 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、随附文件的可用性、IP分类附加的要求、随附文件、使用说明书 等 19 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2020
医用电气设备第 1-11 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、随附文件的可用性、IP分类附加的要求、随附文件、使用说明书 等 19 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备第 1-11 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、随附文件的可用性、IP分类附加的要求、随附文件、使用说明书 等 19 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备第 1-11 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、随附文件的可用性、IP分类附加的要求、随附文件、使用说明书 等 19 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备第 1-11 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备的环境条件、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、随附文件的可用性、IP分类附加的要求、随附文件、使用说明书 等 19 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、报警系统功能、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明 等 16 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
BS EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、报警系统功能、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明 等 16 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、报警系统功能、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明 等 16 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
IEC 60601-1-8:2020
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:报警系统日志、报警系统功能、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生 等 16 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生 等 15 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
BS EN 60601-1-8:2007+A1:2013
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生 等 15 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2006&A1:2012
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:分布式报警系统、报警系统日志、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生 等 15 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:报警系统日志、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生、延迟说明 等 15 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
IEC 60601-1-8:2006+AMD1: 2012
医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:报警系统日志、通用要求、指示灯和控制器、随附文件、报警状态、智能报警系统的说明、报警信号的产生、延迟说明 等 15 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统的报警系统
YY 9706.112-2021
医用电气设备第 1-12 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME 设备的环境条件、ME设备和ME系统的分类、标记易认的附加要求、IP分类标记附加要求、使用说明书、技术说明书固定的或永久性安装的I类ME设备、ME设备电气危险(源)防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2020
医用电气设备第 1-12 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME 设备的环境条件、ME设备和ME系统的分类、标记易认的附加要求、IP分类标记附加要求、使用说明书、技术说明书固定的或永久性安装的I类ME设备、ME设备电气危险(源)防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备第 1-12 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME 设备的环境条件、ME设备和ME系统的分类、标记易认的附加要求、IP分类标记附加要求、使用说明书、技术说明书固定的或永久性安装的I类ME设备、ME设备电气危险(源)防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备第 1-12 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME 设备的环境条件、ME设备和ME系统的分类、标记易认的附加要求、IP分类标记附加要求、使用说明书、技术说明书固定的或永久性安装的I类ME设备、ME设备电气危险(源)防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-12:2016/A1:2021
医用电气设备第 1-12 部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME 设备的环境条件、ME设备和ME系统的分类、标记易认的附加要求、IP分类标记附加要求、使用说明书、技术说明书固定的或永久性安装的I类ME设备、ME设备电气危险(源)防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
GB 9706.15-2008
医用电气设备 第1-1部分:安全通用要求 并列标准:医用电气系统安全要求
检测项目:系统的通用要求、识别、标记和文件、环境条件、外壳、电气隔离、漏电流、运动部件、供电电源的中断 等 13 项,点击展开全部
检测对象:医用电气系统
YY 9706.256-2023
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:用于体温测量的临床体温计
ISO 80601-2-56:2017/AMD1:2018
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:用于体温测量的临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017/A1:2020
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:用于体温测量的临床体温计
BS EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:用于体温测量的临床体温计
YY 9706.261-2023
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:脉搏血氧设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:脉搏血氧设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:脉搏血氧设备
BS EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:脉搏血氧设备
YY 9706.230-2023
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:自动无创血压计
ANSI/AAMI/IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象:自动无创血压计
GB 9706.224-2021
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象:输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象:输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象:输液泵和输液控制器
BS EN 60601-2-24:2015-TC
医用电气设备 第 2-24 部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象:输液泵和输液控制器
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第 2-2 部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象:高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2023
医用电气设备 第 2-2 部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象:高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第 2-2 部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象:高频手术设备及高频附件
ANSI/AAMI/IEC 60601- 2-2:2017
医用电气设备 第 2-2 部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象:高频手术设备及高频附件
GB 9706.222-2022
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
YY 9706.257-2021
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
GB 9706.260-2020
医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:牙科设备
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分:牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:牙科设备
YY 9706.210-2021
医用电气设备 第 2-10 部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-10:2012/AMD2:2023
医用电气设备 第 2-10 部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:神经和肌肉刺激器
GB 9706.218-2021
医用电气设备第 2-18 部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:内窥镜设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第 2-18 部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:内窥镜设备
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备第 2-18 部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:内窥镜设备