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数据更新时间
2026-05-12
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《中国药典》2025年版 四部，通则0431 “质谱法”
《中国药典》2025年版 四部，通则0431 “质谱法”
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
《中国药典》2025年版 四部，通则0512“高效液相色谱法”
《中国药典》2025年版 四部，通则0512“高效液相色谱法”
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
《M10：生物分析方法验证及样品分析》，国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
《M10：生物分析方法验证及样品分析》，国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本