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数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 654 条能力记录。
按标准归类为 28 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YY/T 0321.1-2022
一次性使用麻醉穿刺包
检测项目：分类与标记、基本尺寸、侧孔、刻度线、流量、断裂力、接头、微粒污染 等 19 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用麻醉穿刺包
GB/T 14233.1-2022
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：检验液制备、澄清度、色泽、还原物质（易氧化物）、氯化物、酸碱度、蒸发残渣、重金属总含量 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医疗器械
GB/T 17257.2-2009
集尿袋 第2部分：要求和检验方法
检测项目：尺寸、测试容积、空载泄漏、加载泄漏、跌落泄漏、单向阀回流流量、悬吊孔强度、扣和扣眼的强度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：集尿袋
ISO 8669-2:1996
集尿袋 第2部分：要求和检验方法
检测项目：尺寸、测试容积、空载泄漏、加载泄漏、跌落泄漏、单向阀回流流量、悬吊孔强度、扣和扣眼的强度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：集尿袋
The 2020 edition
中华人民共和国药典 2020年版 第四部 通则
检测项目：细菌内毒素检查、微生物限度、无菌检查、表面微生物
检测对象：医疗器械
检测对象：医药工业洁净室（区）
YY/T 0325-2022
一次性使用无菌导尿管
检测项目：外观、尺寸标识、强度、连接器安全性
检测对象：一次性使用无菌导尿管
ISO 20696:2018
一次性使用无菌导尿管
检测项目：外观、尺寸标识、强度、连接器安全性
检测对象：一次性使用无菌导尿管
GB/T 25915.3-2024
洁净室及相关受控环境 第 3 部分：检测方法 4.2.1、B.
检测项目：静压差、温度、相对湿度
检测对象：医药工业洁净室（区）
ISO 14644-3:2019
洁净室及相关受控环境 第 3 部分：检测方法 4.2.1、B.
检测项目：静压差、温度、相对湿度
检测对象：医药工业洁净室（区）
EN ISO 20696:2018
一次性使用无菌导尿管
检测项目：外观、尺寸标识、强度
检测对象：一次性使用无菌导尿管
BS EN ISO 20696:2018
一次性使用无菌导尿管
检测项目：外观、尺寸标识、强度
检测对象：一次性使用无菌导尿管
GB/T 16886.7-2015
医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录K.4、K.
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
ISO10993.7-2008
医疗器械的生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录K.4、K.
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
EN ISO10993.7-2008
医疗器械的生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 附录K.4、K.
检测项目：环氧乙烷残留量、2-氯乙醇残留量
检测对象：医疗器械
GB/T 14233.2-2005
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物试验方法
检测项目：细菌内毒素检查、无菌检查
检测对象：医疗器械
YY/T 1040.1-2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套
检测项目：通用要求、22mm圆锥接头的附加要求
检测对象：麻醉和呼吸设备-圆锥接头
ISO 5356-1:2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套
检测项目：通用要求、22mm圆锥接头的附加要求
检测对象：麻醉和呼吸设备-圆锥接头
BS EN ISO 5356-1:2015
麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分：锥头与锥套
检测项目：通用要求、22mm圆锥接头的附加要求
检测对象：麻醉和呼吸设备-圆锥接头
GB/T 16292-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子
检测对象：医药工业洁净室（区）
GB 50591 -2010
洁净室施工及验收规范 E.
检测项目：静压差
检测对象：医药工业洁净室（区）
ISO11737.1-2018
医疗保健产品的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数目的测定 附录B、附录C
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
EN ISO11737.1-2018
医疗保健产品的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数目的测定 附录B、附录C
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
GB/T 19973.1-2023
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物总数的测定 附录B、附录C
检测项目：生物负载
检测对象：医疗器械
General chapters 71 (Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则71（2013年生效）
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
ISO11737.2-2019
医疗保健产品的灭菌--微生物学方法--第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
EN ISO11737.2-2020
医疗保健产品的灭菌--微生物学方法--第2部分:定义、确认和保持灭菌过程的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
GB/T 19973.2-2018
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验
检测项目：无菌检查
检测对象：医疗器械
ISO 14698-1:2003
洁净室及相关受控环境-生物污染控制- 第1部分：一般原理和方法 附录C
检测项目：表面微生物
检测对象：医药工业洁净室（区）