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2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 1302 条能力记录。
按标准归类为 39 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章
检测项目：pH值、汞(Hg)、铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、锂（Li）、铍(Be)、钪(Sc) 等 25 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
GB 50333-2013
医院洁净手术部建筑技术规范
检测项目：悬浮粒子/（空气）洁净度、沉降菌/沉降菌最大平均浓度/(沉降法)细菌最大平均浓度、静压差/相通区域的最小静压差、照度、温度、相对湿度、风量/风速（气流速度）、换气次数 等 10 项，点击展开全部
检测对象：洁净区环境监测
GB14925-2023
实验动物 环境及设施 附录 F
检测项目：悬浮粒子/（空气）洁净度、沉降菌/沉降菌最大平均浓度/(沉降法)细菌最大平均浓度、静压差/相通区域的最小静压差、照度、温度、相对湿度、风量/风速（气流速度）、换气次数 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净区环境监测
GB 50591-2010
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目：悬浮粒子/（空气）洁净度、沉降菌/沉降菌最大平均浓度/(沉降法)细菌最大平均浓度、静压差/相通区域的最小静压差、照度、温度、相对湿度、风量/风速（气流速度）、噪声 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净区环境监测
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 六多种真菌毒素测定法
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 六多种真菌毒素测定法
检测项目：呕吐毒素、伏马毒素、T-2毒素
检测对象：中药
GB 50073-2013
洁净厂房设计规范 附录 A.
检测项目：悬浮粒子/（空气）洁净度、静压差/相通区域的最小静压差、风量/风速（气流速度）
检测对象：洁净区环境监测
《欧洲药典》第11版通则
《欧洲药典》第11版通则
检测项目：熔点、旋光度(比旋度）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部凡例
《中国药典》2025年版一部凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0186膏药
《中国药典》2025年版四部通则 0186膏药
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 四呕吐毒素测定法
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 四呕吐毒素测定法
检测项目：呕吐毒素
检测对象：中药
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 五展青霉素测定法
《中国药典》2025年版四部通则 2351 真菌毒素测定法 五展青霉素测定法
检测项目：展青霉素
检测对象：中药
《中国药典》2025年版四部通则 2400 注射剂有关物质检查法
《中国药典》2025年版四部通则 2400 注射剂有关物质检查法
检测项目：注射剂有关物质
检测对象：中药
《中国药典》2025年版一部
《中国药典》2025年版一部
检测项目：出芽率
检测对象：中药
《中国药典》2025年版一部 川贝母
《中国药典》2025年版一部 川贝母
检测项目：聚合酶链式反应
检测对象：中药
《中国药典》2025年版一部 乌梢蛇
《中国药典》2025年版一部 乌梢蛇
检测项目：聚合酶链式反应
检测对象：中药
《中国药典》2025年版一部 蕲蛇
《中国药典》2025年版一部 蕲蛇
检测项目：聚合酶链式反应
检测对象：中药
《中国药典》2025年版二部
《中国药典》2025年版二部
检测项目：泄漏率
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1457页 （胰蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1457页 （胰蛋白酶效价测定）
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰蛋白酶效价测定）
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰淀粉酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰淀粉酶效价测定）
检测项目：胰淀粉酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1459页 （胰脂肪酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1459页 （胰脂肪酶效价测定）
检测项目：胰脂肪酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第948页 （胃蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第948页 （胃蛋白酶效价测定）
检测项目：胃蛋白酶效价
检测对象：化学药品
中华人民共和国卫生部《药品标准 二部》第六册（生化药品第一分册）（1998年） （胰激肽原酶效价 )
中华人民共和国卫生部《药品标准 二部》第六册（生化药品第一分册）（1998年） （胰激肽原酶效价 )
检测项目：胰激肽原酶效价
检测对象：化学药品
国家食品药品监督管理局《国家药品标准 化学药品地方标准上升国家标准》第十六册（2003年）
国家食品药品监督管理局《国家药品标准 化学药品地方标准上升国家标准》第十六册（2003年）
检测项目：甘露聚糖肽免疫原性测定
检测对象：化学药品
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL1-2）
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL1-2）
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL2-1）
《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》（国食药监注[2005]106号【H】GCL2-1）
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2025年版四部 通则 0512高效液相色谱法
《中国药典》2025年版四部 通则 0512高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2025年版四部 通则0431质谱法
《中国药典》2025年版四部 通则0431质谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《中国药典》2020年版四部 通则9011 /药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
《中国药典》2020年版四部 通则9011 /药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
GB/T 16292-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子/（空气）洁净度
检测对象：洁净区环境监测
GB/T 16294-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌/沉降菌最大平均浓度/(沉降法)细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区环境监测
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：熔点
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0613 凝点测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0613 凝点测定法
检测项目：凝点
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0621 旋光度测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0621 旋光度测定法
检测项目：旋光度(比旋度）
检测对象：药品
GB/T 16293-2010
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌/(浮游法)细菌最大平均浓度
检测对象：洁净区环境监测
《化妆品安全技术规范》（2015年版 ）第四章
《化妆品安全技术规范》（2015年版 ）第四章
检测项目：汞(Hg)
检测对象：化妆品
《美国药典-国家处方集》 通则<781>(2024年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<781>(2024年12月1日生效)
检测项目：旋光度(比旋度）
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F
检测项目：旋光度(比旋度）
检测对象：药品