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数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 386 条能力记录。
按标准归类为 20 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025
《中华人民共和国药典》 年版 四部通则 3405肽图检查法
检测项目：肽图、分子量、纯度、氯化钠含量、无菌检查、微生物限度、炽灼残渣、干燥失重 等 27 项，点击展开全部
检测对象：重组胶原蛋白
检测对象：重组人源化胶原蛋白
检测对象：生理性海水鼻腔喷雾
检测对象：药品
检测对象：生物制品
2020
《中华人民共和国药典》 年版 四部通则 1101 无菌检查法
检测项目：含量测定、无菌检查、微生物限度、炽灼残渣、干燥失重、重金属、崩解时限、氯化物 等 25 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：生物制品
GB/T 14233.1-2022
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法
检测项目：氯化物、重金属总含量、紫外吸光度、铵、部分重金属元素、材料中重金属总含量、材料中部分重金属元素含量、炽灼残渣 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医用输液、输血、注射器具
YY/T 1888-2023
重组人源化胶原蛋白
检测项目：酸碱度、水分、肽图、纯度、水溶解性/盐溶解性
检测对象：重组人源化胶原蛋白
YY/T 1849-2022
重组胶原蛋白
检测项目：肽图、分子量、纯度、溶解性
检测对象：重组胶原蛋白
WS/T 10009-2023
消毒产品检测方法
检测项目：空气消毒效果鉴定试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、病毒灭活试验
检测对象：消毒器械
检测对象：臭氧消毒器
检测对象：酸性氧化电位水生成器
检测对象：次氯酸钠发生器
检测对象：二氧化氯发生器
YY/T 1571-2017
组织工程医疗器械产品 透明质酸钠 附录A
检测项目：透明质酸钠含量、蛋白质含量
检测对象：组织工程医疗器械产品
YY/T 0148-2006
医用胶带 通用要求 附录B
检测项目：持粘性、剥离强度
检测对象：医用胶带
（Official Prior to 2013）
美国药典-国家处方集 （2013年前生效） 通则71 无菌检查
检测项目：无菌检查、微生物限度
检测对象：药品
GB17988-2008
食具消毒柜安全和卫生要求 附录CC
检测项目：病毒灭活试验（脊髓灰质炎）
检测对象：食具消毒柜
YY/T 1453-2016
组织工程医疗器械产品 I 型胶原蛋白表征方法 附录B 方法一
检测项目：羟脯氨酸含量
检测对象：组织工程医疗器械产品
YY/T 0923-2024
液路、血路用连接件微生物侵入试验方法
检测项目：微生物侵入试验
检测对象：液路、血路用连接件
YY/T 1877-2022
体外循环器械中双酚基丙烷（BPA）残留量测定方法
检测项目：双酚基丙烷（BPA）残留量
检测对象：体外循环器械
GB/T 15171-1994
软包装件密封性能试验方法
检测项目：密封性
检测对象：软包装件
YY/T 0308-2015
医用透明质酸钠凝胶 附录A
检测项目：透明质酸钠含量
检测对象：医用透明质酸钠凝胶
205
《中华人民共和国药典》 2025年版 四部通则 0822 砷盐检查法
检测项目：砷盐
检测对象：药品
GB/T 17988-2024
食具消毒柜性能要求和试验方法 附录C
检测项目：脊髓灰质炎病毒杀灭试验
检测对象：食具消毒柜
HG/T 3935-2007
哺乳类动物细胞培养基
检测项目：细胞生长试验
检测对象：哺乳类动物细胞培养基
T/SAEPI 005—2020
空气净化器及类似功能产品除病毒性能试验方法
检测项目：除病毒率
检测对象：空气净化器及类似功能产品
T/GDAR 0001-2020
空气调节器除病毒、除油性能要求及试验方法 附录A
检测项目：病毒去除率
检测对象：空气调节器