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2026-05-12
当前展示该机构前 22 条能力；该机构共 22 条能力记录。
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《中国药典》 2025年版 四部通则0512(高效液相色谱法)
《中国药典》 2025年版 四部通则0512(高效液相色谱法)
检测项目：含量、有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 2024 通则621（色谱法）（2024.12.01生效）
《美国药典-国家处方集》 2024 通则621（色谱法）（2024.12.01生效）
检测项目：含量、有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版 四部通则0401(紫外-可见分光光度法)
《中国药典》 2025年版 四部通则0401(紫外-可见分光光度法)
检测项目：含量
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0631（pH值测定法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0631（pH值测定法）
检测项目：pH值
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0832（水分测定法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0832（水分测定法）
检测项目：水分
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0831（干燥失重测定法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0831（干燥失重测定法）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0102（注射剂【装量差异】）
《中国药典》 2025年版四部 通则0102（注射剂【装量差异】）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0103（胶囊剂【装量差异】）
《中国药典》 2025年版四部 通则0103（胶囊剂【装量差异】）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0104（颗粒剂【装量差异】）
《中国药典》 2025年版四部 通则0104（颗粒剂【装量差异】）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0901（溶液颜色检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0901（溶液颜色检查法）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0903（不溶性微粒检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0903（不溶性微粒检查法）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0904（可见异物检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0904（可见异物检查法）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1101（无菌检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则1101（无菌检查法）
检测项目：无菌检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1105（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
《中国药典》 2025年版四部 通则1105（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1106（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则1106（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1143（细菌内毒素检查法）
《中国药典》 2025年版四部 通则1143（细菌内毒素检查法）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 2022 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022.12.01生效）
《美国药典-国家处方集》 2022 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022.12.01生效）
检测项目：含量
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版 四部通则0931(溶出度与释放度测定法)
《中国药典》 2025年版 四部通则0931(溶出度与释放度测定法)
检测项目：溶出度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0512（高效液相色谱法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0301（一般鉴别试验）
《中国药典》 2025年版四部 通则0301（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品