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数据更新时间
2026-05-12
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《中国药典》2025年版四部通则
《中国药典》2025年版四部通则
检测项目：重量差异、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒 等 12 项，点击展开全部
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则
《欧洲药典》 第11版通则
检测项目：干燥失重、炽灼残渣、澄清度、重量差异、崩解时限
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法
《日本药典》 第18版一般试验法
检测项目：干燥失重、炽灼残渣、重量差异、崩解时限
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则
《欧洲药典》第11版通则
检测项目：残留溶剂、不溶性微粒、可见异物、溶出度、释放度
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：不溶性微粒、溶出度、释放度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一/二/四部正文项下
《中国药典》2025年版一/二/四部正文项下
检测项目：性状
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则731 (2020年11月1日生效)
美国药典-国家处方集通则731 (2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则921（2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则921（2022年5月1日生效)
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.5.12,2.5.32,
《欧洲药典》第11版2.5.12,2.5.32,
检测项目：水分
检测对象：药品
《日本药典》 第18版 一般试验法
《日本药典》 第18版 一般试验法
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅻ C
《英国药典》 2024年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则281 （2013年生效）
美国药典-国家处方集通则281 （2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅸ A
《英国药典》 2024年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则467（2022年9月1日生效）
美国药典-国家处方集通则467（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法一般试验法
《日本药典》第18版一般鉴别法一般试验法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则905（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则631 (2023年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则631 (2023年12月1日生效)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版
《欧洲药典》第11版
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法一般试验法
《日本药典》 第18版一般鉴别法一般试验法
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则641 (2020年11月1日生效)
美国药典-国家处方集通则641 (2020年11月1日生效)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版XIII A
《英国药典》2024年版XIII A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则788 (2013年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则788 (2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则790 (2016年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则790 (2016年5月1日生效)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《英国药典》2024年版XIII B
《英国药典》2024年版XIII B
检测项目：可见异物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则701 (2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则701 (2020年5月1日生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ B
《英国药典》2024年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则711 (2023年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则711 (2023年5月1日生效)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
《中国药典》2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则191（一般鉴别试验）(2021年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则191（一般鉴别试验）(2021年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅵ（一般鉴别试验）
《英国药典》 2024年版附录Ⅵ（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则2.3.1（一般鉴别试验）
《欧洲药典》 第11版通则2.3.1（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法1.09（一般鉴别试验）
《日本药典》 第18版一般试验法1.09（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
中国药典2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则197 (2021年9月1日生效)
美国药典-国家处方集通则197 (2021年9月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则 854（红外分光光度法）(2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则 854（红外分光光度法）(2020年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.24（红外分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.24（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅱ A（红外分光光度法）
《英国药典》2024年版附录Ⅱ A（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.25（红外分光光度法）
《日本药典》第18版一般试验法2.25（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621（薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621（薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
《英国药典》 2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则2.2.27（薄层色谱法）
《欧洲药典》 第11版通则2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法2.03（薄层色谱法）
《日本药典》 第18版一般试验法2.03（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则2001（显微鉴别法）
《中国药典》2025年版四部通则2001（显微鉴别法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
《中国药典》2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则 941（X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则 941（X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.9.33（X射线衍射法）
《欧洲药典》第11版2.9.33（X射线衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XVⅡ Q（X射线衍射法）
《英国药典》2024年版附录XVⅡ Q（X射线衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0501(纸色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则0501(纸色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0542（毛细管电泳法）
《中国药典》2025年版四部通则0542（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0405（荧光分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0405（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则853（荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则853（荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版 附录II E（荧光分光光度法）
《英国药典》2024年版 附录II E（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.21（荧光分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.21（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法 2.22（荧光分光光度法）
《日本药典》 第18版一般鉴别法 2.22（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0212 五 2（微量升华法）
《中国药典》2025年版四部通则0212 五 2（微量升华法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品