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2026-05-12
当前展示该机构前 82 条能力；该机构共 82 条能力记录。
按标准归类为 18 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》2025年版四部通则 0412 电感耦合等离子体质谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0412 电感耦合等离子体质谱法
检测项目：锆、铑、铈、铅、镉、钡、铁、镁 等 39 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0406，原子吸收分光光度法
《中国药典》2025年版四部通则0406，原子吸收分光光度法
检测项目：铁、锌、铬、铅、铜、锰、钯、锂 等 18 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则2341 农药残留量测定法
《中国药典》2025年版四部通则2341 农药残留量测定法
检测项目：甲胺磷、α-六六六、γ-六六六、β-六六六、δ-六六六、4,4'-滴滴伊、2,4'-滴滴涕、4,4'-滴滴滴 等 9 项，点击展开全部
检测对象：中药（中药材、中药饮片、中成药、中药配方颗粒、中药提取物）
《中国药典》2025年版四部通则0512 高效液相色谱法
《中国药典》2025年版四部通则0512 高效液相色谱法
检测项目：有关物质、含量测定
检测对象：药品
1.《中国药典》2025年版四部通则0431，质谱法
1.《中国药典》2025年版四部通则0431，质谱法
检测项目：有关物质
检测对象：药品
2.《中国药典》2025年版四部通则0512，高效液相色谱法
2.《中国药典》2025年版四部通则0512，高效液相色谱法
检测项目：有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版，四部，通则0431，质谱法
《中国药典》2025年版，四部，通则0431，质谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版，四部，通则0451，X射线衍射法
《中国药典》2025年版，四部，通则0451，X射线衍射法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版，四部，通则0402，红外光谱法
《中国药典》2025年版，四部，通则0402，红外光谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版，四部，通则0441，核磁共振波谱法
《中国药典》2025年版，四部，通则0441，核磁共振波谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
1.《中国药典》2025年版四部通则 0512 高效液相色谱法
1.《中国药典》2025年版四部通则 0512 高效液相色谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
2.《中国药典》2025年版四部通则 0431 质谱法
2.《中国药典》2025年版四部通则 0431 质谱法
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
1. 《中国药典》2025年版，四部，通则0512，高效液相色谱法
1. 《中国药典》2025年版，四部，通则0512，高效液相色谱法
检测项目：含量测定
检测对象：药品
3. 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则,国食药监注[2005]106号[H]GCL1-
3. 化学药物临床药代动力学研究技术指导原则,国食药监注[2005]106号[H]GCL1-
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
4. 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则，CFDA，2016年3月18日
4. 以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则，CFDA，2016年3月18日
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床生物样本
2.《中国药典》2025年版，四部，通则0513，离子色谱法
2.《中国药典》2025年版，四部，通则0513，离子色谱法
检测项目：含量测定
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0982，粒度和粒度分布测定法
《中国药典》2025年版四部通则0982，粒度和粒度分布测定法
检测项目：粒度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0431 质谱法
《中国药典》2025年版四部通则0431 质谱法
检测项目：有关物质
检测对象：药品