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当前机构按“医用电气系统”筛选，展示 199 条相关能力。
按标准归类为 127 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1-12:15 + A1:21
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-12:2016+A1:2021
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备标识,标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
YY 9706.108-2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、医疗电气设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用报警系统
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南 ,
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用报警系统
EN 60601-1-8:2007+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用报警系统
ANSI/AAMI/IEC 60601-1- 8:2006+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用报警系统
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1-8A:08+ A1:14 + A2:21
医用电气设备 第1-8 部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准: 通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：医疗电气设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：医用报警系统
GB 9706.216: 2021
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2012
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN 60601-2-16:2015
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2019
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
GB 9706.212-2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:21
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-12:24
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
GB 9706.213-2021
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2011+A1:2015+A2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2012+A1:2019+A2:2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
CSA C22.2 NO. 80601-2-13:23
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气系统
检测对象：麻醉系统
YY 9706.256-2023
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56:2017+A1:2020
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
CAN/CSA-C22.2 NO.80601-2-56:12
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 NO. 80601-2-56:22
医用电气设备 第2-56部分：用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧仪
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-61:14
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-61:21
医用电气设备 第2-61部分：脉搏血氧仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求、用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：脉搏血氧仪
ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统、医用电气设备 第1-8部分：基本安全与基本性能的通用要求 并列标准：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
EN ISO 80601-2-70:2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统、医用电气设备 第1-8部分：基本安全与基本性能的通用要求 并列标准：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-70:17
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统、医用电气设备 第1-8部分：基本安全与基本性能的通用要求 并列标准：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备 第2-70部分：睡眠窒息呼吸治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统、医用电气设备 第1-8部分：基本安全与基本性能的通用要求 并列标准：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南
检测对象：睡眠呼吸窒息治疗设备
GB 9706.1-2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+C1:2009+A2:2010+A1:2012+A2:2021
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14+A2:2022
医用电气设备 第一部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：医用电气设备
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2009
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-2-09
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
CSA C22.2 No. 60601-2-2:19
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：内窥设备
EN 60601-2-18:2015,
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：内窥设备
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-18:11
医用电气设备 第2-18部分：内窥设备的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统
检测对象：内窥设备
GB 9706.224-2021
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-24:15
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-27: 2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护仪
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护仪
CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-27:11+Corr 1 (2012)
医用电气设备 第2-27部分：心电监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护仪
YY 9706.230-2023
医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：自动无创血压计
YY 9706.234-2021
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-34:12
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022)
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：有创血压监测设备
YY 9706.235-2021
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
YY 9706.249-2023
医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：多参数患者监护仪
IEC 80601-2-49:2018,
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
ANSI/AAMI MP80601-2-49:2020
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多功能监护仪基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，测试和指南
检测对象：多功能监护仪
YY 9706.250-2021
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：新生儿光疗仪的基本安全与基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
YY 9706.261-2023
医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：脉搏血氧设备
YY 9706.270-2021
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：家庭卫生保健环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的通用要求
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
YY 9706.272-2021
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72:2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CAN/CSA-C22.2 No.80601-2-72:17
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
GB 9706.204-2022
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA C22.2 No. 60601-2-4:12
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-4:12 (R2016)+A1:19
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
CAN/CSAC22.2 NO. 60601-2-4:12 (R2021)
医用电气设备 第2-4部分:除颤设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：心脏除颤监护仪
YY 9706.274-2022
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74:2021
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:19
医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
YY 9706.277-2023
医用电气设备 第2-77部分：采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
YY 9706.278-2023
医用电气设备 第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
GB 9706.290-2022
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分:高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专业要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：高流量呼吸治疗设备
GB 9706.283-2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：家用医用环境中使用的医用电气设备和医用电气系统要求
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：家用医用环境中使用的医用电气设备和医用电气系统要求
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：家用医用环境中使用的医用电气设备和医用电气系统要求
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23+A1:24
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：家用医用环境中使用的医用电气设备和医用电气系统要求
检测对象：家用光治疗设备